Newborn Screening
Skrining bayi baru lahir adalah bentuk perawatan kesehatan preventif di mana bayi diuji pada hari-hari pertama kehidupan mereka untuk menemukan bukti penyakit dimana gejala utama mungkin belum terlihat. Berbeda dengan proses perawatan kesehatan berbasis perawatan, skrining bayi baru lahir berbasis populasi. Ini berarti tes tidak diterapkan hanya untuk bayi yang sakit, tapi juga untuk semua bayi, termasuk bayi yang tampaknya benar-benar sehat.
Tes skrining dimaksudkan untuk mengetahui apakah bayi memiliki kemungkinan yang tinggi untuk mendapatkan kelainan. Tes ini tidak memberikan informasi bahwa bayi pasti memiliki kelainan. Jika tes skrining menunjukkan hasil abnormal, pengujian diagnostik diperlukan untuk memastikan adanya penyakit.
Product
Victor2™D
Solusi tepat skrining bayi baru lahir dengan sistem semi otomatis yang
mendeteksi 7 kelainan kongenital yaitu: Hipotiroid Kongenital,
Hiperplasia Adrenal Kongenital, Defisiensi G6PD, Fenilketonuria,
Galaktosemia, Fibrosis Kistik, dan Defisiensi Biotinidase.
- Cocok untuk laboratorium rujukan
- Pengoperasian yang mudah dan sesuai untuk laboratorium rujukan
- Protokol pemeriksaan neonatal berdasarkan
- Time-resolved fluorescence (TSH, T4, 17-OHP, IRT)
- Prompt fluorescence (PKU, GALT, TGAL, BTD, G6PD)
- Sampel Dried Blood Spot (DBS)
GSP Neonatal hTSH KIT
- Fully automated from plate
- Reliable dried blood spo
- Advanced data management
- Intuitive interface design and easy-to-learn
- Widest selection of neonatal assays
- Continuous sample and reagen
Kertas Saring SHK
PerkinElmer 226 Sample Collection Device menyediakan permukaan
yang seragam untuk digunakan sebagai media pengumpulan
spesimen darah (Dried Blood Spot). Perangkat kertas saring telah
sesuai dengan standar dan digunakan pada program Skrining Bayi
Baru Lahir di Indonesia.
- Terbuat dari cotton linters 100%
- Sesuai dengan standar CLSI NBS01-A6
- Berat dasar: 110lb +/- 5% per rim
- pH: 5,7 -7,5
- Ash%: maksimun 0,1%
- Waktu penyerapan tetesan darah 100uL : 5-30 detik
- Diameter Dried Blood Spot : 15 – 17mm
GSP Instrument
Skrining neonatal adalah alur kerja yang sangat kompleks yang melibatkan banyak tahapan proses dan perhatian terus menerus terhadap kontrol kualitas. Setiap tautan dalam proses penyaringan harus dapat diandalkan dan seefisien tautan berikutnya
Dengan menggabungkan sistem pemeriksaan GSP Newborn dengan produk PerklinElmer lainnya, Anda dapat mengelola seluruh program pemeriksaan Anda, mulai dari persiapan dan pengumpulan sampel hingga analisis dan pengelolaan hasil.
GANGGUAN NBS DILINDUNGI OLEH SISTEM GSP
- Hipotiroid Kongenital
- Galaktosemia
- Hiperplasia Adrenal Kongenital
- Fibrosis Kistik
- Fenilketonuria
- Defisiensi biotinidase
- Distrofi Otot Duchenne (DMD)
- Defisiensi Glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD)